Vừa qua, GE HealthCare tổ chức sự kiện “Cập nhật Công nghệ Chẩn đoán hình ảnh RSNA” (RSNA Update Technology Talk), nhằm giới thiệu hơn 40 công nghệ sáng tạo mới nhất đến giới chuyên môn trong nước, củng cố vị thế dẫn đầu của tập đoàn về đổi mới sáng tạo và y học chính xác tại Việt Nam.
Sự kiện diễn ra tại Melia Hà Nội, thu hút sự tham dự của hơn 100 giám đốc bệnh viện, trưởng khoa chẩn đoán hình ảnh và các chuyên gia đầu ngành… đến từ các cơ sở y tế công lập và tư nhân hàng đầu cả nước, cùng lãnh đạo Hội Điện quang và Y học hạt nhân Việt Nam (VSRNM).
Tại sự kiện, GE HealthCare đã phác họa bức tranh tương lai của ngành chẩn đoán hình ảnh thông qua hơn 40 giải pháp công nghệ tiên tiến vừa công bố tại RSNA 2025 (Chicago, Mỹ). Danh mục công nghệ sáng tạo đột phá trải rộng 6 lĩnh vực chủ chốt: chụp cắt lớp vi tính, chụp cộng hưởng từ, chụp nhũ ảnh, chụp ảnh phân tử, can thiệp phẫu thuật và siêu âm, bao phủ toàn bộ hành trình chăm sóc sức khoẻ và được hỗ trợ bởi các giải pháp điện toán đám mây và trí tuệ nhân tạo.
Ông Phạm Hồng Sơn, CEO GEHC phát biểu tại sự kiện
Các công nghệ trọng điểm năm nay phải kể đến hệ thống Chụp cắt lớp vi tính đếm photon thế hệ mới Photonova™ Spectra tích hợp công nghệ đầu dò Deep Silicon độc quyền với đa thuật toán thông minh nhằm khai thác và xử lý lượng dữ liệu gấp 50 lần hệ thống chụp cắt lớp vi tính thông thường. Sự kết hợp này giúp đạt được độ phân giải phổ và không gian vượt trội để tái tạo hình ảnh siêu nét, hỗ trợ các bác sĩ quan sát chi tiết các cấu trúc giải phẫu nhỏ và tăng cường khả năng phân tách vật chất phục vụ chẩn đoán.
Khách tham quan tìm hiểu các công nghệ mới.
Song hành cùng đột phá về CT là thế hệ cộng hưởng từ SIGNA™ Bolt và SIGNA™ Sprint, được vận hành trên nền tảng AI SIGNA™ One để tối ưu hóa quy trình làm việc. Trong khi SIGNA™ Bolt tập trung vào hiệu suất từ trường cao 3.0T với thiết kế khoang rộng và tiêu thụ năng lượng thấp, thì SIGNA™ Sprint lại mang đến đột phá về tính bền vững nhờ công nghệ Freelium™, giúp giảm lượng heli tiêu thụ xuống dưới 1% mà không làm ảnh hưởng đến hiệu suất lâm sàng và chi phí vận hành.
Ông Nguyễn Nguyên Vũ chia sẻ tại sự kiện.
Trong lĩnh vực y học hạt nhân, GE HealthCare giới thiệu hệ thống Chẩn đoán hình ảnh phân tử toàn thân PET/CT có trường quan sát dọc lên đến 128cm , cho phép ghi hình toàn thân cùng lúc và nghiên cứu động học ở cấp độ tế bào với độ nhạy cực cao. Công nghệ này sẽ giúp tối ưu quy trình làm việc – liều chiếu xạ – thời gian quét và nâng cao chẩn đoán ung thư với độ phân giải siêu sắc nét.
Ông Hà Thúc Nhân chia sẻ tại sự kiện.
Danh mục công nghệ đổi mới đột phá lần này còn bao gồm Hệ thống chụp nhũ ảnh Pristina™ Via tích hợp công nghệ Pristina™ Recon DL, Hệ thống siêu âm tim Vivid™ Pioneer, Hệ thống dẫn hướng hình ảnh Allia™ Moveo , Hệ thống SPECT/CT 4D kỹ thuật số StarGuide™ GX … và 100 giải pháp AI được FDA (Mỹ) cấp phép. Các đổi mới này không chỉ giúp nâng cao chất lượng hình ảnh chẩn đoán ở liều bức xạ thấp mà còn góp phần giải quyết các thách thức cấp bách của ngành y tế về thiếu hụt nhân lực, quá tải bệnh viện và nhu cầu chuẩn hóa dữ liệu.
Ông Bùi Nguyên Cảnh chia sẻ tại sự kiện.
Sự kiện cũng là dịp đặc biệt để nhìn lại hành trình đổi mới và di sản hơn 125 năm của tập đoàn, các dấu mốc lịch sử như 60 năm nghiên cứu chuyên sâu về nhũ ảnh và 25 năm ra mắt hệ thống PET/CT thương mại đầu tiên trên thế giới. Những thành tựu này không chỉ khẳng định nỗ lực phát triển và đổi mới của GE HealthCare, mà còn là cam kết dài hạn trong việc đồng hành cùng hệ thống y tế Việt Nam trên hành trình hiện đại hóa, thúc đẩy y học chính xác và nâng cao chất lượng chăm sóc bệnh nhân.
PV.
[1] Photonova™ Spectra hiện đang trong quá trình chờ phê duyệt 510(k) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Hoa Kỳ. Chưa được chứng nhận CE. Chưa được phép thương mại hóa.
[1] SIGNA™ Bolt hiện đang trong quá trình chờ phê duyệt 510(k) của FDA Hoa Kỳ. Chưa được chứng nhận CE. Chưa được phép thương mại hóa.
[1] SIGNA™ Sprint tích hợp công nghệ Freelium™ là một cấu hình của hệ thống SIGNA™ Sprint Select. SIGNA™ Sprint Select hiện đang trong quá trình chờ phê duyệt 510(k) của FDA Hoa Kỳ. Chưa được chứng nhận CE. Chưa được phép thương mại hóa.
[1] Hệ thống Chẩn đoán hình ảnh phân tử toàn thân PET/CT có trường quan sát dọc 128cm (AFOV) đã được chứng nhận CE. Chưa được FDA Hoa Kỳ cấp phép hoặc phê duyệt. Chưa được phép thương mại hóa tại Hoa Kỳ.
